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作者:管理员 发表时间:2015-01-21 10:28:24 阅读: 11

医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

摘要:

采用计数浓度法,即通过测定洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子数,来评定洁净室(区)的悬浮粒子洁净度等级。

(1)测试要点

a、  仪器开机后,预热至稳定后,方可按照使用说明书的规定对仪器进行校正。(自检、自校、零计数)

b、  采样管口置采样点采样时,在确认计数稳定后方可开始连续读数。

c、  采样管必须干净,严禁渗漏。

d、  采样管的长度应根据仪器的允许长度。除另有规定外,长度不得大于1.5 m。(我们仪器无采样管)

e、  计数器采样口和仪器的工作位置应处在同一气压和温度下,以免产生测量误差。

f、  必须按照仪器的检定周期,定期对仪器作检定。(视仪器本身特点、使用频率、使用环境等决定。)

(2)测试条件

a、  洁净室(区)的温度和相对湿度应与其生产及工艺要求相适应。(温度:18~24℃;湿度45~60%)

b、  空气洁净度不同的洁净室(区)之间的压差应≥4.9pa,空气洁净度级别要求高的洁净室(区)对相邻的空气洁净度级别低的洁净室(区)一般要求呈相对正压。

c、  静态测试时,室内的测试人员不得多于2人,测试报告中应标明测试时所采用的状态。

d、  对于单向流,测试应在净化空气调节系统正常运行时间不少于10min后开始,非单向流要不少于30min后开始。

(3)采样点数目及其布置

a、最少采样点数目

面积㎡
洁净度级别

100
10,000
100,000

<10
2~3
2
2

≥10~<20
4
2
2

≥20~<40
8
2
2

≥40~<100
16
4
2

≥100~<200
40
10
3

≥200~<400
80
20
6


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